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StressMarq——Alpha 突觸核蛋白產品推薦(2)

更新時間:2024-03-12   點擊次數(shù):793次

StressMarq——Alpha 突觸核蛋白產品推薦(2)


1型 PFFs 誘發(fā)iPSC-衍生神經元中的pSer129 病理現(xiàn)象

超聲處理的 1 型 α-突觸核蛋白原纖維 (目錄號 SPR-322) 誘導 iPSC 衍生神經元中α-突觸核蛋白絲氨酸 129 的磷酸化,這是在 PD 中觀察到的典型修飾。

孵育7天后進行p-Ser129染色,1型原纖維 (目錄號 SPR-322) 7天內誘發(fā)iPSC-衍生神經元中磷酸化絲氨酸129 病理現(xiàn)象:

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A) 陰性對照孔(未添加原纖維). B) 加入目錄號 SPR-322 原纖維的孔

來源: Cellstate Biosciences


1型 PFFs 誘發(fā)大鼠多巴胺能神經元中的蛋白聚集和毒性

N27 大鼠多巴胺能神經元用 1 型小鼠 PFF(目錄號 SPR-324)以 1 µg/ml 處理。Ubc9 過表達誘導高水平的類泛素化修飾

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PFF 產生 α-突觸核蛋白聚集(由硫磺素 T 測定)并降低細胞活力(MTT 測定)、誘導細胞毒性(LDH 測定)并增加 ROS 水平(CellROX)

研究學者使用StressMarq的小鼠 PFFs (目錄號 SPR-324) 顯示 α-突觸核蛋白類泛素化修飾可能有神經保護功能

來源: Verma et al., 


1型小鼠PFFs 誘發(fā)原代多巴胺能神經元中的Alpha突觸核蛋白聚集

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研究人員使用 StressMarq 的小鼠 PFF(目錄號 SPR-324)來證明特定的 CBP/p300 抑制劑可以減弱alpha 突觸核蛋白聚集

來源:Hlushchuk et al. 


1型 PFFs 誘發(fā)大鼠腦中的 pSer129 病理現(xiàn)象

StressMarq 的小鼠 α 突觸核蛋白 PFF(目錄號 SPR-324)可在30天內誘發(fā)從注射部位擴散的病理學

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將 16 µg 小鼠 α-syn 1 型原纖維(目錄號 SPR-324)注射到 Sprague-Dawley 大鼠紋狀體一側的兩個位點。30 天后,提取大腦并進行 pSer129 固定和染色。在皮層的同側(頂部)和對側(底部)部分可以看到 PD 樣病理的擴散。

注: performed by Atuka Inc., Toronto


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PFFs(目錄號 SPR-324)兩位點雙邊紋狀體內注射至大鼠大腦,圖像顯示紋狀體

來源: performed by Atuka Inc., Toronto


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將 PFF(目錄號 SPR-324)通過兩個位點雙邊紋狀體注射至大鼠大腦,圖像顯示扣帶皮層

來源: performed by Atuka Inc., Toronto


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將PFF(目錄號 SPR-324)從兩位點雙邊紋狀體內注射大鼠大腦后,紋狀體中多巴胺和多巴胺代謝物的水平

來源: performed by Atuka Inc., Toronto


1型 PFFs 誘發(fā)小鼠腦中的 pSer129 病理現(xiàn)象
8 周大的C57/BL6 小鼠注射了超聲處理的重組小鼠alpha突觸核蛋白單體(目錄號 SPR-323)或PFFs (目錄號 SPR-324)。小鼠背側紋狀體單側注射 (bregma AP + 0.2 mm,L +/- 2.0 mm, V - 3.0 mm) 并于注射30天后取腦切片。注射了PFF 的小鼠顯示在注射位點對側紋狀體和皮質都有典型的PD pSer129 病理現(xiàn)象。
StressMarq——Alpha 突觸核蛋白產品推薦(2)StressMarq——Alpha 突觸核蛋白產品推薦(2)
(A) 1.25 uL 小鼠alpha 突觸核蛋白單體 (SPR-323). (B) 2.5 uL 小鼠alpha 突觸核蛋白單體 (SPR-323). (C) 2.5 ug alpha 突觸核蛋白 PFFs (SPR-324). (D) 5 ug alpha 突觸核蛋白 PFFs (SPR-324). 內嵌圖: PBS (陰性對照)

(A) 對側皮質. (B) 同側皮質.

(C) 對側紋狀體. (D) 同側紋狀體. 

來源: Porsolt, France


1型 PFFs 誘發(fā)C57BL/6小鼠中的 pSer129 病理學

8-9 周大的C57BL/6 小鼠注射了 4 µg 超聲處理的重組小鼠 alpha 突觸核蛋白原纖維 (目錄號 SPR-324)。

免疫組織學分析顯示在小鼠大腦的不同區(qū)域檢測到 pSer129 α 突觸核蛋白病理學。

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來源: KU Leuven, Belgium


1型 PFFs 誘發(fā)57BL/6 小鼠中的神經炎癥

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注射后4個月時檢測 C57BL/6 小鼠大腦注射紋狀體中的 GFAP+ 星形膠質細胞

來源: KU Leuven, Belgium


1型 PFF被SH-SY5Y 細胞吸收后在14天內轉移到了神經元iPSC中
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Alpha 突觸核蛋白 PFF 信號(目錄號 SPR-322,紅色)與 iPSC(洋紅色)信號相關,表明來自 SH-SY5Y 細胞(綠色)的 PFF 已轉移。

來源: Neuronal cultures and ICC performed by Cellstate Biosciences (USA)



2型單體用于腦脊液聚集檢測

2 型單體(目錄號 SPR-316)聚集檢測可區(qū)分患病樣品和正常樣品。

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來源:RT-QuIC assay by Dr. Alison Green and Graham Fairfoul (Green Lab), University of Edinburgh, UK


2型 PFF 影響 SH-SY5Y 成神經細胞瘤細胞膜

美國加州州立大學的研究人員研究了2型α突觸核蛋白PFFs(目錄號SPR-317)暴露對SH-SY5Y神經母細胞瘤細胞膜的影響。將不同濃度的α突觸核蛋白PFFS添加到神經母細胞瘤細胞中48小時。 使用掃描離子電導顯微鏡對α 突觸核蛋白 PFF 與細胞膜的相互作用進行表征。

● SICM 圖像表明,隨著原纖維濃度的增加,膜粗糙度顯著增加。

● 48小時內,PFF繼續(xù)在細胞膜上積累

● XTT 細胞活力和 LDH 細胞毒性測定表明 PFF 沒有誘導大量細胞死亡

● Alpha 突觸核蛋白 PFFs 影響細胞膜并破壞細胞功能

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PFF(目錄號 SPR-317)處理 48 小時后 SH-SY5Y 細胞膜的代表性 SICM 圖像。

來源: Feng et al. 



 

Stressmarq——Alpha突觸核蛋白&神經退行性疾病

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