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  • G418 . sulfate
    G418 . sulfate

    Gentamycin-class aminoglycoside antibiotic. Cytotoxic to prokaryotic and eukaryotic cells. Induces apoptosis. Widely employed in the selection of eukaryotic expression vectors, in combination with ……

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  • Ganglioside GM1 . sodium salt (bovine brain)
    Ganglioside GM1 . sodium salt (bovine brain)

    Ganglioside GM1 . sodium salt (bovine brain) 品牌: ENZO 產(chǎn)品貨號(hào): ALX-302-001-M010 規(guī)格: 1*10mg

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  • Y-27632 . dihydrochloride
    Y-27632 . dihydrochloride

    Y-27632 is a highly potent, cell permeable, selective and ATP competitive inhibitor of ROCK1 and ROCK2 (IC50=800nM). It acts as a potent inhibitor of agonist-induced Ca2+sensitization of myosin ……

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  • Antimycin A
    Antimycin A

    Antibiotic. Induces apoptosis, which is not prevented by the presence of Bcl-2. Inhibits mitochondrial electron transport specifically between cytochromes b and c1.

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  • Cyanine 5-UTP (enhanced)
    Cyanine 5-UTP (enhanced)

    Cyanine 5-UTP (Enhanced) can replace UTP as a substrate for T7 RNA polymerase in labeling systems that generate labeled probes through in vitro transcription. Probes generated by these methods are ……

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  • Disialoganglioside GD2
    Disialoganglioside GD2

    Disialoganglioside GD2 品牌: ENZO 產(chǎn)品貨號(hào): ENZ-CHM256-0500 規(guī)格: 1*500µg及其他多種規(guī)格可選

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  • Ganglioside GT1b . trisodium salt (bovine brain)
    Ganglioside GT1b . trisodium salt (bovine brain)

    Ganglioside GT1b . trisodium salt (bovine brain), Prevents neurotoxicity of glutamate on neuronal cells.

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  • Cyanine 3-UTP (enhanced)
    Cyanine 3-UTP (enhanced)

    Cyanine 3-UTP (Enhanced) can replace UTP as a substrate for T7 RNA polymerase in labeling systems that generate labeled probes through in vitro transcription. Probes generated by these methods are……

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  • Clozapine N-oxide
    Clozapine N-oxide

    Clozapine N-oxide,氯,氮平-N -氧化物,是hM3Dq和hM4Di的激活配體。毒蕈堿樣乙酰膽堿受體(MAChRs)是G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)超家族中的一員,在正常生理?xiàng)l件下,人毒蕈堿樣乙酰膽堿受體亞型hM3和hM4能與內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿(Ach)結(jié)合,激活相應(yīng)的GPCR信號(hào)通路。

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  • ALK5 Inhibitor II
    ALK5 Inhibitor II

    ALK5 Inhibitor II是一種細(xì)胞可滲透的、有效的、選擇性的、可與ATP競(jìng)爭(zhēng)的TGF-β RI激酶抑制劑 (在用于HepG2細(xì)胞中TGF-β RI激酶的結(jié)合、自磷酸化和及細(xì)胞檢測(cè)時(shí),IC50分別為23nM、4nM和18nM)。TGF β RI (ALK5) Inhibitor II對(duì)包括p38 MAPK (IC50>16μM)在內(nèi)的9個(gè)密切相關(guān)激酶的影響最小。

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